\

Kesaksian Kehidupan Bayi Leo

Catatan Editor: Karena subjeknya sensitif, harap membaca dengan hati-hati.

Jantung mungil Leo Morgan berhenti berdetak saat kelahirannya, namun kematian tidak mengurangi dampak dari kehidupan singkatnya atau perjuangan orang tuanya untuk memberikan putra mereka, yang didiagnosis dengan Trisomi 18, kesempatan untuk dilahirkan dan merasakan cinta keluarganya.

Keluarga Woodbury, Minnesota, dan banyak lainnya terinspirasi oleh perjuangan Leo untuk bertahan hidup, meskipun ada masalah kesehatan serius yang disebabkan oleh sindrom kromosom.


Yang juga menginspirasi adalah pengorbanan dan tekad orang tuanya, Jeffrey dan Elizabeth Morgan, untuk memberinya kesempatan terbaik dalam hidup — sesuatu yang tidak didapatkan oleh banyak anak seperti dia.

Keluarga Morgan mengatakan mereka merasa diberkati bahwa mereka dapat melakukan baptisan darurat untuk Leo, dan mereka juga senang mereka menentang kesimpulan hampir universal dari lembaga medis bahwa kehidupan bayi dengan hambatan kesehatan seperti yang dialaminya tidak ada nilainya dan mereka harus dibaptis. dibatalkan.


Pada saat kematian Leo pada 16 Oktober, setelah hampir 13 minggu Elizabeth, 34, menghabiskan waktu di rumah sakit St. Paul selama kehamilannya, bayi tersebut telah memenangkan hati para perawat yang merawatnya, kata Elizabeth. “Itu hanyalah sebuah wasiat [that] hidupnya penting.”

Dua saudara laki-laki dan dua saudara perempuan Leo, yang saat itu berusia 2 hingga 9 tahun, juga selalu hadir di setiap langkahnya, kata Elizabeth. “Kami sangat jujur ​​terhadap anak-anak kami, dan mereka datang dan staf perawat mengenal mereka,” kata Elizabeth. “Jadi mereka bertanya tentang saudaranya, dan mereka ingin mendengar detak jantungnya dan melihat fotonya.”


Elizabeth dirawat di rumah sakit setelah dia mulai mengalami pendarahan pada minggu ke-19. Empat hari kemudian, air ketubannya pecah. Dia terus kehilangan cairan ketuban setiap hari saat berada di rumah sakit, namun detak jantung Leo tetap kuat, dan dia terus bergerak di dalam rahim, katanya.

Saat Elizabeth berada di rumah sakit, Jeffrey, 33, bekerja jarak jauh dari rumah sehingga dia dapat merawat anak-anak mereka dengan bantuan kakek-nenek dari anak-anak tersebut dan orang lain.


Tes prenatal dilakukan segera setelah Elizabeth dirawat di rumah sakit untuk mendeteksi kelainan genetik dan masalah kesehatan lainnya. Hasilnya membenarkan kekhawatiran dokter bahwa Leo mengalami kelainan janin. Dia ditemukan memiliki Trisomi 18 lengkap: sebuah sindrom yang melibatkan penambahan kromosom No. 18 di semua selnya, yang sering kali menyebabkan cacat lahir. USG menunjukkan bahwa belahan otak Leo tidak terhubung; dia juga memiliki lubang di jantungnya dan kemungkinan masalah dengan perut dan ginjalnya.

Memberikan prognosis yang samar-samar mengenai kelangsungan hidup dan “kualitas hidup” Leo, beberapa dokter yang menangani perawatannya berbicara tentang aborsi.

Keluarga Morgan bersikeras bahwa aborsi bukanlah suatu pilihan, dan terus berdoa untuk mendapatkan kejelasan tentang perawatan selanjutnya. “Kami terus memberitahu [doctors] kami mengetahui dan memahami peluangnya,” kata ibunya.

Dengan membiarkan Leo hidup selama yang Tuhan kehendaki, pasangan itu ingin memberinya kesempatan untuk “menunjukkan kemampuannya,” katanya. “Tujuan kami adalah bertemu dan membaptis dia.”


Leo terus bertumbuh, meskipun ia lebih kecil dibandingkan anak-anak pasangan lainnya, kata Elizabeth. Dia menghadapi perjuangan berat, namun tim perawatannya mengakui bahwa mereka tidak akan mengetahui sepenuhnya kondisinya sampai dia dilahirkan, kata Elizabeth. “Itu adalah narasi yang berbeda dari diagnosis yang fatal – dia tidak memiliki peluang – dan bahwa diferensiasi mengubah pikiran orang.”

Dokter ingin Elizabeth melahirkan Leo pada minggu ke-36. Elizabeth memutuskan untuk melahirkan secara alami, seperti yang ia lakukan pada anak-anaknya yang lain, daripada menjalani operasi caesar, sehingga pasangan tersebut dapat hadir sepenuhnya selama kelahirannya, katanya, sambil menambahkan, “Jika dia bertahan sebentar, saya akan bersedia untuk menggendongnya. dia, untuk mengenalnya.”


Banyak staf perawat mengatakan mereka mengira Leo akan selamat dari kelahirannya, namun pada awalnya, mereka tidak ingin terus memantau jantungnya selama persalinan, kata Elizabeth.

“Kami berkata, ‘Karena kami telah mendengar setiap detak jantungnya, kami ingin mendengar detak jantungnya yang terakhir,’” katanya.


Akhirnya, staf setuju untuk terus menggunakan monitor tersebut. Detak jantung Leo kuat dan stabil, kata Elizabeth, namun turun dengan cepat sebelum berhenti sama sekali, kata Elizabeth.

“Dia pergi dengan sangat cepat, tapi kami mendapat kehormatan untuk mendengar detak jantung terakhirnya, mengetahui saat dia meninggal,” katanya.


“Ruangan saat jantungnya berhenti berdetak adalah ruangan yang paling damai,” katanya. “Seharusnya itu traumatis, dan ternyata tidak. Ruangan itu penuh dengan begitu banyak cinta dan rahmat Tuhan yang nyata.”

“Percakapan kami dengan anak-anak kami berkisar pada, ‘Seperti inilah cinta itu, cinta itu pengorbanan, dan cinta itu tidak menyenangkan dan tidak bersyarat,’” kata Elizabeth. “Kita tidak dipanggil untuk mencintai dengan cara yang mudah; kami dipanggil untuk mencintai juga di dalam hati, jadi kami terus memberi tahu semua orang bahwa anak-anak kami perlu bertemu saudara laki-laki mereka untuk melihat betapa berharganya dia dan bahwa dia telah terbentuk dengan sempurna.”

Anak-anak “harus mendandaninya dan menggendongnya; dan keindahan serta kepolosan saat menyaksikan mereka – terutama dua putri kami yang lebih tua – menggendongnya seperti bayi lainnya” sungguh istimewa, kenangnya.

Keluarga Morgan mengatakan kepada pendeta mereka bahwa mereka ingin pemakaman Leo dipublikasikan karena keluarga besar dan komunitas mereka di Gereja Katolik St. Agnes dan sekolah di St. Paul telah mengikuti perkembangannya dan mendukung keluarga tersebut dengan cara yang berbeda selama kehidupan singkatnya.

“Sesuatu yang saya pikir tidak kami sadari adalah karena lamanya saya dirawat di rumah sakit, komunitas kami berkumpul di sekitar keluarga kami dengan cara yang sangat merendahkan hati,” katanya. “Kami mengadakan pelatihan makan selama 18 minggu. … Kami berkata, ‘Kami tidak bisa menjauhkan komunitas kami; mereka ingin berada di sini.’”

“Setelah pemakaman,” tambahnya, “para wanita dan ibu yang mengalami keguguran atau kehilangan anak yang datang dan bersyukur atas kesempatan untuk berduka dan dapat menghadiri Misa, mereka menyatakan bahwa ini adalah penutupannya. yang mereka butuhkan untuk bayi mereka yang hilang.”

Saat berada di rumah sakit, pasangan itu meminjamkan beberapa relik orang suci. Tepat sebelum Leo lahir, seorang teman membawa relik kelas satu Paus St. Leo Agung. “Kami harus membawa pulang St. Leo Agung bersama kami selama dua bulan pertama,” katanya. “Dia datang ke pemakaman Leo.”

Sekarang, gambar santa kecil baru keluarga itu duduk di altar rumah mereka, dan setiap malam mereka meminta perantaraannya.

Ketika tanggal tonggak pertumbuhan bayi semakin dekat, keluarga tersebut terutama merindukan Leo, tetapi mereka memiliki harapan akan surga, kata Elizabeth.

“Pertama kali kami pergi ke pekuburan, yang tertua adalah kami yang melakukan gerakan jungkir balik di sekitar pekuburan dan yang kedua [daughter] menangis,” katanya. “Dia menatap kakak perempuannya dan berkata, ‘Bagaimana kamu bisa terguling-guling, dan bagaimana kamu bisa begitu bahagia?’ Dan [the older daughter] menatap adiknya dan berkata, ‘Dia ada di surga. Kenapa kamu kesal?’”

Iman anak-anak Morgan yang indah dan sederhana mengingatkan pasangan itu akan ajaran teologis Katolik tentang “keduanya/dan,” kata Jeffrey, sambil mencatat bahwa mereka mengenali kesedihan dan keindahan kehidupan singkat Leo.

“Kami membawanya ke surga,” kata Elizabeth. “Satu-satunya kewajiban kami adalah membawanya ke surga.”

Hidup Leo punya tujuan, tambahnya. “Jika kami berbagi cerita dan memberikan bayi Trisomi 18 lainnya, atau bayi mana pun, kesempatan untuk bertemu ibu atau ayah mereka, maka itu semua sepadan.”

By admin

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *